岗位职责 1、负责QC部门的体系文件及其相关记录的起草和修订； 2、分析方法学验证方案及报告的起草/修订； 3、如药典方法有变动，需要及时跟踪，并修订相关文件； 4、新购买仪器/设备的SOP起草； 5、上级领导交代的临时任务。 任职要求： 1、药学或分析相关专业，大专及以上学历； 2、具有两年以上QC检验或体系文件管理相关经验； 3、熟悉办公软件，工作细心踏实，善于沟通。 工作地点：湖州