任职要求： 1. 本科及以上学历，有药品注册工作经验优先。 2. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神，能积极推动项目进展。 3. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。 岗位职责： 1.在注册经理安排下审核药品注册申报资料，确保资料符合申报格式要求，协助项目组在规定时间内完成申报。 2.协助项目组完成现场核查的协调准备工作。 3.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪，及时获取项目注册最新信息。 4.及时获悉国家药品注册政策。 职位福利：包住、免费班车、绩效奖金、包吃、五险一金、周末双休