主要岗位职责：
1.临床试验项目的组织、实施和管理；
2.临床试验开展过程的监查和稽查；
3.临床试验综述，试验方案，研究者手册等材料的编写。
任职要求：
1、药学、临床药学、医学、生物医学等相关专业，硕士学历，有临床研究相关项目经验优先；
2、熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；熟练应用各类office软件、办公室应用及具备英文文献检索及信息整合；
3、具备良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；具备较强的抗压能力，可适应出差。
薪资待遇面议。