岗位职责：
1、负责公司的企业、品种、客户首营资料及更新资料（如品种资料、销售人员资质等）的审核及系统维护。
2、参与本岗位质量体系（规程、流程、记录）的编写及优化，保证质量管理体系文件的完整性、适宜性、可操作性。
3、参与公司药品日常管理、认证的相关工作，并保证认证顺利开展；参与公司ISO复评，GSP跟踪检查、药监部门日常监督检查等资料准备工作。
4、处理质量查询等问题，确保公司经营活动合法、安全，购入商品合法。
5、质量信息管理。按部门分工区域，对国家及各省市的药监局网站发布的质量信息进行定期收集。
岗位要求：
1、本科或以上学历，医学检验相关专业；
2、具有5年以上质量管理工作经验，具有连锁或者器械质量管理经验；
3、学习能力强，能独立解决经营过程中的质量问题；
4、责任心强、爱岗敬业，团队配合度高。