QC经理/副经理
13000-20000元
应届毕业生
本科
职位描述
职责和职能:
1.领导和管理QC团队,包括招聘、培训、指导和评估团队成员的工作表现。
2.制定和实施质量控制策略、流程和标准,确保符合国家法规和行业要求。
3.确保生产过程中的质量控制标准得到遵守,包括原材料的质量检测、生产过程的监控、成品检验等。
4.管理和维护质量控制设备和仪器,确保其正常运行并进行必要的校准和维修。
5.协调与其他部门的合作,确保质量控制活动的顺利进行,如与研发部门合作,确保新产品开发符合质量标准。
6.监督生产线的质量问题和不符合项的调查和解决,制定纠正和预防措施,确保问题得到及时解决和预防。
7.编制和维护相关的质量文档,如SOP(标准操作程序)、质量手册等,并确保其更新和有效性。
8.定期汇报质量指标和QC团队的工作进展给高级管理层,提供适时的建议和改进方案。
1.领导和管理QC团队,包括招聘、培训、指导和评估团队成员的工作表现。
2.制定和实施质量控制策略、流程和标准,确保符合国家法规和行业要求。
3.确保生产过程中的质量控制标准得到遵守,包括原材料的质量检测、生产过程的监控、成品检验等。
4.管理和维护质量控制设备和仪器,确保其正常运行并进行必要的校准和维修。
5.协调与其他部门的合作,确保质量控制活动的顺利进行,如与研发部门合作,确保新产品开发符合质量标准。
6.监督生产线的质量问题和不符合项的调查和解决,制定纠正和预防措施,确保问题得到及时解决和预防。
7.编制和维护相关的质量文档,如SOP(标准操作程序)、质量手册等,并确保其更新和有效性。
8.定期汇报质量指标和QC团队的工作进展给高级管理层,提供适时的建议和改进方案。
任职要求:
1.本科以上学历,制药、化学或相关科学领域背景优先。
2.至少5/3(副)年相关管理经验,在大厂内担任过同等岗位2年及以上。
3.熟悉制药行业的质量管理体系和相关法规GMP。
4.具备优秀的团队管理能力和组织协调能力,能够有效地与不同部门进行沟通和合作。
5.具备出色的问题解决能力和分析能力,能够独立进行质量问题的调查和解决。
6.经历过国内外认证(CGMP\EUGMP\FDA\MFDS\PMDA),并亲自主导带领团队通过认证(副职担任过认证中本系统主要角色之一)。
7.具备严谨的工作态度和较强的责任心,能够按时完成工作,并承担一定的工作压力。
联系方式
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