审核生产相关管理制度、工艺文件、对生产现场进行监督管理。跟踪生产各类质量事件的调查与评估等。起草相关验证文件包括方案和报告，协助进行相关验证实施工作。审核与起草相关产品的年度回顾、再注册工作。完成现场QA各项SOP的维护、人员的培训。
任职要求：
1.大专及以上学历；药学或相关专业
2.26岁以上/性别不限
3.制药企业6年以上经验
4.熟悉GMP要求，有一定的协调沟通能力，熟悉各项法规要求、责任心强、有团队合作精神，拥有良好的英语读写能力，熟练操作office