江西科伦-质量体系负责人(经理或总监)(J11330)
面议
应届毕业生
学历不限
职位描述
工作职责:
岗位定位修改为【副经理级、经理级】
1. 负责协助质量负责人搭建和完善质量管理体系,协助完成各项质量管理相关事务;
2. 负责对体系团队开展技术培训和管理;
3. 负责推进公司生产、质量管理改善工作;
4. 负责对公司GMP合规性进行监控,并牵头组织各项体系自查、自纠;
5. 负责参与质量风险管理;
6. 负责与总部各职能部门沟通和对接,参与和转化集团总部的各项要求等。
7. 公司交办的其他相关工作。
任职资格:
1. 药学或相关专业本科及以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具备行业法律法规相关知识,熟悉国内药品GMP和无菌药品生产、质量管理,有美国FDA、欧盟cGMP法规和认证工作优先;
2. 5年以上规模药企质量工作经验,3年以上无菌药品生产或质量管理工作经验,有组织GMP、FDA认证工作背景者优先。
3. 具备较强的组织协调能力、沟通能力、分析判断能力及解决问题能力,具有团队合作精神、责任心、原则性强。 4. 能熟练使用办公软件,文字功底强。
工作地点:江西省抚州市东乡区东红大道516号
(公司公共交通很方便,距离高铁站车程10分钟内,距离机场1小时左右)
提供免费的住宿
岗位定位修改为【副经理级、经理级】
1. 负责协助质量负责人搭建和完善质量管理体系,协助完成各项质量管理相关事务;
2. 负责对体系团队开展技术培训和管理;
3. 负责推进公司生产、质量管理改善工作;
4. 负责对公司GMP合规性进行监控,并牵头组织各项体系自查、自纠;
5. 负责参与质量风险管理;
6. 负责与总部各职能部门沟通和对接,参与和转化集团总部的各项要求等。
7. 公司交办的其他相关工作。
任职资格:
1. 药学或相关专业本科及以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具备行业法律法规相关知识,熟悉国内药品GMP和无菌药品生产、质量管理,有美国FDA、欧盟cGMP法规和认证工作优先;
2. 5年以上规模药企质量工作经验,3年以上无菌药品生产或质量管理工作经验,有组织GMP、FDA认证工作背景者优先。
3. 具备较强的组织协调能力、沟通能力、分析判断能力及解决问题能力,具有团队合作精神、责任心、原则性强。 4. 能熟练使用办公软件,文字功底强。
工作地点:江西省抚州市东乡区东红大道516号
(公司公共交通很方便,距离高铁站车程10分钟内,距离机场1小时左右)
提供免费的住宿
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