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应届毕业生
学历不限
职位描述
职位描述1、负责收集、整理相关法律法规及标准,贯彻执行;负责新法规与新标准动态的分析及对产品影响的评估;2、负责医疗器械产品的注册、延续以及注册检验等相关工作;3、与国家药监局、检测机构等相关政府部门沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证;4、负责临床试验的跟进工作,试验前各方沟通、资料的准备、实验的跟踪、报告的审核等工作;5、完成领导安排的其它工作。岗位要求:1、本科及以上学历,医学、临床类相关专业优先。2、具有较好的文件编写能力,有较强的责任心、沟通能力较强。3、肯吃苦,能够适应偶尔的出差。福利待遇(看这里~~):1、提供行业内有竞争力的薪酬,转正后享受绩效奖,年底有丰厚的年终奖,数钱能数到手软的那一种哦~2、缴纳六险一金。悄悄告诉你哦,公司还可以协助为员工申请人才公寓,租房可以省下一大笔,出去点几杯星巴克享受一下下午茶不香嘛?3、每年有丰厚的节日金、生日金,老板就是这么大气!生日的时候,还会举办员工生日会,集体切蛋糕好有趣的呢~4、公司提供食堂,每天四菜一汤营养丰富,餐费补贴后,一顿饭不到一杯奶茶的钱钱哦~5、不定期文体活动、免费下午茶点、加班餐点,让员工在忙碌的工作之余享受身体和灵魂总有一个在路上的惬意~
职能类别:医疗器械注册
关键字:临床器械医疗
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