1.负责不良反应的报告及管理工作，收集药品不良反应信息如实记录，并对收集的药品不良反应信息整理、汇总；2.收集本企业所生产药品的市场反馈信息，发现可能与本企业所生产药品有关的不良反应详细记录,进行调查、分析、处理并上报；3.定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施；4.每年年底对不良反应信息进行年度汇总，必要时向所在地省、市药品不良反应监测机构报告；5.积极配合药品监督管理部门和药品不良反应监测机构做好对有关品种的调查、分析和评价工作。 职能类别：药物警戒专员