职位描述：
职位描述：
1、按照生产计划，对各生产车间的生产工序进行监控；
2、按照要求，对实验室进行定期检查；
3、对qa的文件进行修订或起草新文件；
4、对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行取样（包含留样、加速考察、稳定性考察以及验证取样）。
任职要求：
1、大专及以上/生化、制药等相关专业；
2、药品生产/质量相关工作经验一年以上或优秀应届毕业生亦可；
3、熟悉药品生产、质量管理的相关法规要求，以及产品工艺流程、质量控制点；
4、具备良好的沟通能力，对异常发现的敏感度，以及解决生产过程发生的异常的分析、处理能力、有责任心，有团队合作意识；
5、家住浦口优先。