此岗位明年（2024年）搬迁至江西省上饶市铅山县1、做好医疗器械产品注册2、负责本企业医疗器械的质量管理制定和实施，分析研究质量管理过程中存在的问题，提出改进措施。岗位要求：1、本科及以上学历；2、至少熟悉ISO13485质量体系、欧盟CE认证、欧盟MDR法规认证、美国FDA注册等其中之一。3、具有较强的语言文字组织能力。此岗位上班时间为：8：00-17：00（夏）/8：00-16：30（冬），其他福利待遇可谈。 职能类别：医疗器械注册 关键字：医疗器械欧盟ce认证FDA欧盟MDRISO13485