岗位职责 1、 建立健全公司质量保证文件体系，负责文件的管理工作； 2、 与相关部门人员配合完成厂房、设备、清洁、工艺的验证报告与风险分析，完成认证前的自检工作，并负责质量相关的培训； 3、 负责生产过程的监督工作； 4、 负责对风险的识别、处理偏差、批记录的审核工作，参与产品的质量回顾。 职位要求： 1、 本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业毕业； 2、 具备药品制剂质量管理1年以上工作经验； 3、 熟悉GMP法律法规，有GMP认证经历或生产经验者优先。 底薪+提成+月底奖金=年薪3-8万元以上