岗位职责：

1.负责生产过程取样，原辅包材取样，车间环境监测。

2.负责各项确认与验证按方案的实施。

3.负责监督生产过程严格按GMP管理规定和产品工艺规程执行，保证产品生产过程符合GMP要求。

4.留样室的管理及日常维护。

任职要求：

1.具有药学或相关专业大专以上学历，具有三年以上的药品生产企业QA经验。

2.熟悉GMP相关知识法律法规，及办公软件。

3.有良好的沟通、组织、协调能力，和团队意识。

职位福利：五险、绩效奖金、通讯补助、高温补贴、节日福利、定期体检