【岗位职责】 1、负责原料药、辅料、制剂（无菌、非无菌）质量标准研究中微生物分析方法标准的建立； 2、负责药品微生物相关方法（微生物限度、细菌内毒素、无菌等）的开发、样品检测、验证等工作； 3、负责相关部分申报资料的撰写； 4、负责分析仪器及相关负责区域的日常维护和管理。 【任职要求】 1、生物工程、生物技术、微生物等相关专业，本科学历需2年以上经验，优秀硕士应届生亦可； 2、熟悉微生物相关检测流程，菌种、培养基、内毒素检查用物资使用管理等，熟悉洁净室环境监测； 3、熟练掌握相关设备操作和药品微生物标准及检测相关法规； 4、性格沉稳踏实，有责任心，有较强的沟通能力和抗压能力。