岗位要求： 1）一年以上医疗器械产品注册、报批的成功经验；熟悉医疗器械质理管理体系者优先。2）熟悉国家医疗器械产品注册相关法律法规及注册流程； 3）熟悉国家药监局、检测中心及医院办事流程； 4）富有团队协作精神。 岗位职责： 1）负责产品的注册，包括标准编写、产品检测、临床试验及产品注册申报； 2）负责药局、检测中心的日常联系； 3）负责公司产品注册证件的换证和变更工作； 4）领导交办的其他工作。