国药集团医疗器械研究院有限公司

职位描述：

1. 负责公司产品的质量体系建立和维护，确保符合相应法规和客户要求；
2. 负责编制项目注册计划和项目的全面推进，负责注册申报资料的编写和收集整理，确保注册文件的质量并确保产品的及时注册；
3. 负责协助注册体系核查，确保产品顺利通过体考；
4. 客户抱怨、疑似不良事件的上报与纠正措施；
5. 负责收集药监部门的政策法规；
6. 其他公司交代的任务；

任职要求：

1. 熟练使用MS Office 办公软件；
2. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子信息、材料等相关专业;
3. 良好的沟通能力;
4. 英语听说读写沟通能力;
5. 2-3年以上医疗器械注册工作经验，并有成功注册的实战经验；
6. 有团队精神，响应客户需求；
7. 能抗压并适应不断变化做出积极响应。