1.药学研究技术及实验方案的制定，以及研究工作的实施;
2.跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料;
3.负责与外单位合作联系、合同起草、招投标，以及合作项目的跟进及工作质量评价;

4.实验工作的规范及实验现场管理;

5.熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料:

6.协助生产过程中的技术质量事故的分析，并提出解决方案;

7.对产品包装，设备选型提出合理建议;
任职条件:
1、药剂专业本科及以上学历;
2、能独立进行制剂项目立项，并有多个项目成功开发的经验;
3、有较强的外文文献查阅能力，熟悉当今国内外先进的制剂技术;

4、了解药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导

福利待遇：

工作时间：8点-4点半，单休，提供住宿，免费食堂，班车接送，季度福利 节假日福利 生日福利，分红奖金，研发项目奖金等，欢迎自荐！