任职要求： 1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验，5年以上项目管理经历，具备丰富人员管理经验，具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求（M4）进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责： 1.负责审核项目相关工艺可行性，对实施方案负责。 2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目合成研究工作规范性，确保合规、完整。