岗位职责

1、参与起草、编制、修改实验室质量管理方面的文件，确保质量管理体系正常运转，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。

2、负责质量管理文件在公司的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。

3、负责对药品研发的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录。

4、负责对不符合质量管理规范的行为及时制止，提出处理意见并按程序向上级汇报。

5、负责开展对员工质量管理方面的培训。

任职要求

1、本科以上学历，药学、分子生物学、生物化学、医学检验等相关专业岗位职责：

2、相关岗位2年以上工作经验

4、工作认真负责、关注细节、原则性强，逻辑思维强、沟通协调能力好，有团队合作精神。