职责描述： 1.负责组织编写质量管理体系的有关文件； 2.协助体系负责人推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进； 3.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证； 4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督； 5.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作； 6.协助部门领导完成第三方审核工作。 任职要求： 1.本科以上学历； 2.3年以上工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范GMP》； 4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力，服从公司安排，做事积极主动，有责任心； 5.具有植入医疗器械质量管理规范认证以及CE认证经验者优先考虑。