ICRA 临床监查员(成都)
8000-13000元
应届毕业生
本科
职位描述
岗位职责:
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 负责区域内临床试验的监查工作,确保临床研究按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;
3. 负责区域内的临床研究中心筛选与启动;
4. 报告负责区域内临床研究中心的进度与质量,对监查过程中发现的问题、风险等及时和项目经理、PI及申办方进行沟通和解决;
5. 通过信息化工具,对临床试验管理的相关活动进行定期记录、归纳和存档并提交监查报告,确保数据的合法性、准确性和完整性;
6. 及时有效地和研究相关方进行沟通,确保项目顺利推进;
7. 完成领导交办的其他工作。
职位要求:
1. 本科及以上学历,临床医学/药学/护理学等医学相关专业;
2. 一年以上CRA或CRC等临床研究工作经验,了解临床试验相关法规;
3. 良好的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;
4. 工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5. 具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
6. 接受短期出差。
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 负责区域内临床试验的监查工作,确保临床研究按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;
3. 负责区域内的临床研究中心筛选与启动;
4. 报告负责区域内临床研究中心的进度与质量,对监查过程中发现的问题、风险等及时和项目经理、PI及申办方进行沟通和解决;
5. 通过信息化工具,对临床试验管理的相关活动进行定期记录、归纳和存档并提交监查报告,确保数据的合法性、准确性和完整性;
6. 及时有效地和研究相关方进行沟通,确保项目顺利推进;
7. 完成领导交办的其他工作。
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2. 一年以上CRA或CRC等临床研究工作经验,了解临床试验相关法规;
3. 良好的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;
4. 工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5. 具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
6. 接受短期出差。
联系方式
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