岗位职责： 1、负责资料质量审核、资料更新相关工作； 2、汇总质量报表，证照管理，并完成资料存档； 3、负责基础信息的录入，分类建档； 4、单据、相关证照及 GSP档案记录的管理； 5、协助部门经理处理其他质量管理工作。 任职要求： 1、药学及相关专业大专及以上学历； 2、从事药品质量管理工作1年以上，有一定的文字功底，持执业药师资格证者优先考虑； 3、熟悉ＧＳＰ管理，具有良好的沟通协调能力，熟练操作计算机 4、工作态度认真负责，学习能力、沟通、协调能力强，有较好的执行能力、独立判断能力； 5、需持有药品从业人员资格证。