2.参与临床方案讨论，撰写或修改病例报告表、知情同意书等。

3.负责医学报告的撰写、修改。

4.负责技术方案的撰写或修改，以及方案的介绍。

5.协助上级领导与数据中心及各组的日常沟通等相关工作。

任职要求：

1.教育和专业要求：临床医学、药学、护理学相关专业背景。

2.工作经验及年限：任职相关工作5年以上

3.对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识，能独立完成各环节工作。

4.沟通能力良好，适应临床监查的工作环境、特点。

5.熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书。