1. 熟悉药品口服液生产工艺和设备、生产现场质量控制。； 2. 熟悉GMP文件体系，具备起草各类工艺文件的能力，组织操作、安全等各项培训； 3. 履行生产现场工艺或质量检查责任，确保关键操作符合MPR及SOP要求； 4. 起草和升级sop，制定各种工作标准，确保标准执行等； 5. 协同质量部门调查或处理异常或偏差，识别整改GMP不符合项。 1. 药学相关专业，大专以上。具有药学基础知识，熟悉生产工艺，了解GMP； 2. 生产车间管理5年以上工作经验； 3. 沟通能力强，善于建立融洽的工作关系； 4. 做事积极认真负责，敢于承担责任； 5. 具有团队意识。