1、组织贯彻执行国家有关质量管理的法规、政策；对公司质量管理工作（药品生产及研发）开展负全责。对放行的药品质量负直接责任。

2、根据公司的质量方针和目标，完善符合相关法规要求的质量管理体系文件，并监督执行；

3、对质量管理体系的运行进行有效测量，分析和改进；

4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查，处理及报告，当经营管理或质量管理需要改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施；

5、监控公司作业流程和管理技术的改进；

6、开展质量管理的教育或培训，并负责质量管理工作的咨询；

7、完善企业的质量档案；

8、质量工作的对外业务联系；

任职资格：

1、*必须大学本科以上学历，和3年以上药品质量管理工作经历（有注射剂质量管理经验者优先）。

2、具有高度责任感，能坚持原则，秉公办事。

3、在质量管理工作中具备正常判断和保障实施的能力，能独立解决经营过程中的质量问题，对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。

4、认同本公司企业文化和经营理念。

5、在职在岗，不得兼职其他业务工作。

职位福利：免费班车、周末双休、加班补助、绩效奖金、通讯补助、出差补贴

职位亮点：研发型药品持有人企业