岗位职责：
1.负责公司产品上市后临床研究工作；
2.参与对临床研究点、研究者的筛选、评价及确认；
3.负责临床项目伦理的联系、伦理资料的递交及安全性事件的报告；
4.参与临床试验方案、CRF表、知情同意书等的起草和撰写；
5.临床研究项目的日常监察，规范临床研究流程，控制临床研究的质量和进展。

岗位要求：
1.本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床医学专业优先；
2.有CRA经验者优先，熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南者优先，欢迎优秀毕业生挑战；
3.具备良好的英语听说读写能力；
4.具有较高的医学素养及理解力，具有良好的沟通能力、沟通技巧和学习能力；
5.能够适应经常出差，具有良好的执行力。