GSP高级主管
6000-8000元
应届毕业生
学历不限
职位描述
岗位概述:
负责进口医疗器械经营的质量管理体系管理。
职责:
1、负责落实质量管理的各项职责,坚持原则,严把质量关。
2、指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
3、负责首营企业、首营品种、首营客户的质量审核工作,资质的更新审核工作。
4、负责制定验证计划,参与验证工作,完成验证报告。
5、参与质量管理文件的起草、修订及审核工作,并指导、检查和督促实施。
6、负责不合格医疗器械的审核,对不合格医疗器械的确认、报损、销毁等处理过程实施监督。
7、负责监督、指导计算机系统质量控制过程。
8、负责计算机系统操作权限的审核,负责经营业务数据修改申请的审核。
9、负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
10、参与质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查。
11、负责组织定期进行医疗器械进货质量评审。
12、负责医疗器械召回、医疗器械不良反应的管理。
13、 负责协助人力资源部开展医疗器械质量管理方面的教育或培训。
任职要求:
1、药学类专业,统招大专及以上学历,具备执业药师资格。
2、具有3年以上医疗器械批发或连锁企业总部质量管理工作经验。
3、有高度的责任感,能坚持原则,能独立解决经营过程中的质量问题,对医疗器械质量及经营管理进行正确判断、指导、监督和解决。
负责进口医疗器械经营的质量管理体系管理。
职责:
1、负责落实质量管理的各项职责,坚持原则,严把质量关。
2、指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
3、负责首营企业、首营品种、首营客户的质量审核工作,资质的更新审核工作。
4、负责制定验证计划,参与验证工作,完成验证报告。
5、参与质量管理文件的起草、修订及审核工作,并指导、检查和督促实施。
6、负责不合格医疗器械的审核,对不合格医疗器械的确认、报损、销毁等处理过程实施监督。
7、负责监督、指导计算机系统质量控制过程。
8、负责计算机系统操作权限的审核,负责经营业务数据修改申请的审核。
9、负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
10、参与质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查。
11、负责组织定期进行医疗器械进货质量评审。
12、负责医疗器械召回、医疗器械不良反应的管理。
13、 负责协助人力资源部开展医疗器械质量管理方面的教育或培训。
任职要求:
1、药学类专业,统招大专及以上学历,具备执业药师资格。
2、具有3年以上医疗器械批发或连锁企业总部质量管理工作经验。
3、有高度的责任感,能坚持原则,能独立解决经营过程中的质量问题,对医疗器械质量及经营管理进行正确判断、指导、监督和解决。
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