说明：此岗位实际工作地址为青岛市市北区！

岗位职责：

1.负责对合作临床CRO进行审计；

2.负责审核临床试验相关方案和报告；

3.负责跟进和协调项目临床试验相关工作，确保项目执行进度和质量；

4.负责伦理资料、试验备案及登记资料的准备和收集，完成试验备案登记并更新试验状态；

5.及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态，对项目的临床试验开展提出可行性建议，利用科学方式方法分析项目数据，总结项目。

岗位要求：

1.英语四级以上水平；

2.具有药品研发、生产、实验室经验者优先；

3.药学、制药工程相关专业本科及以上学历；

4.具有良好的英语阅读和写作能力以及流利的口语者更佳；

5.有进取心、有责任感，较强的沟通能力，工作认真仔细且积极主动。

工作地点：青岛市市北区