职责描述： 1. 协助开展研发项目中原辅料、工艺用水和样品的理化质量研究，包括文件起草、样品检验和记录填写等； 2．协助制定与施行分析方法的建立和验证方案，撰写分析方法的验证方案和报告； 3．协助撰写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与申报资料中数据的、真实性、准确性、一致性负责； 4．开展检定用玻璃器皿、相关材料请购计划制定、准备、清洗、收纳、管理； 5．开展检定样品的暂时保存、管理和剩余样品的销毁，并做好相关台账； 6．开展研发检测项目实验设备操作、验证、使用和维护保养； 7．完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.学历：本科及以上学历； 2.专业：药学、药物分析、生物等相关专业； 3.具备较好的药物分析专业知识； 4.能操作各种检验仪器设备（液相、气相、紫外、常规检验等）； 5. 乐观积极有活力，能担责能抗压。