工作内容：
1、知悉药品注册相关的基本法律法规，熟悉与药物质量相关的指导原则、技术要求、电子刊物信息。
2、掌握基本的文献查阅能力，能查阅国内外质量标准，说明书、官方研究资料，对收集的资料有分析和提炼能力。
3、组织组内人员进行所负责项目的质量研究工作（包含但不限于配合工艺开发、原辅料方法开发及验证、中间体及成品方法开发及验证、技术转移、稳定性研究、申报资料撰写等）。
4、熟悉药品申报资料的撰写。
5、负责组内的安全工作、人员的培养等。
任职资格：
1、本科及以上学历，具有5年以上相关工作经验；药物分析、药学或相关专业。
2、责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力。
3、身体健康，能胜任本职工作。
4、具有指导、培养下级人员，提高下级人员业务水平的能力。

职位福利：五险一金、节日福利、定期体检、周末双休、餐补、项目奖金、上市提成