岗位职责：
1、收集国内外法规，并进行转化宣贯，同时推进各子公司的文件转化工作。
2、完善公司的QMS验证系统，审核各子公司的年度验证计划，组织协调各公司的人员完成验证工作。
3、配合完成产品注册相关的质量管理工作。
4、定期对各公司的质量体系进行评估；
5、对证书取证的要求做好评估
6、维持证书的有效性。
任职资格：
1、医疗器械相关专业（化学、机械、电子等），大专以上学历，5年以上医疗器械行业质量管理体系工作经验；
2、熟悉、EN13485、MDSAP审核流程，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系指示培训。
3、有独立负责体系审核的经验。
4、责任心强，勤奋踏实、团队合作意识，有较强的学习能力。