1.编写生产设备验证方案和报告。

2.编写厂房空调系统，纯化水系统及压缩空气机系统方案和报告

3.安排设备及三大系统验证时间，安排质量部取样，化验，检测

4.熟悉GMP管理规范，熟悉药厂洁净区QA及工程部QA及药品化验工序

5.编写设备编写操作规范，设备维修管理规范

6编写厂房管理规程，设备管理规程，编写设备运行记录表格，熟悉工程部各种设备运行记录并进行指导编写

岗位要求：

1.具备生物制造业，医疗器械，化妆品制造业，食品行业，制药行业经验

2.有相关证书

职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检