SCRA
面议
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职位描述
职位描述:
1.参与项目管理,供应商管理,以及研究中心管理,推进项目进度;
2.与CRO公司合作,负责临床试验的项目监查管理,按计划进行Co-mo以及TMF等文件的核查;
3.按规范实施临床试验项目的质量控制,确保项目的质量与合规性;
4.配合CRO整理伦理资料,遗传办等各类资料;
5.负责中心的各类合同以及请款付费等事宜的跟进;
6. 公司内部文档的上传和维护;
7. 领导交代的其他工作。
岗位要求:
1.临床医学、药学等相关医药专业本科及以上;
2.从事临床试验研究CRA工作3年以上;
3.熟悉临床研究监查工作的全过程,能独立开展工作;
4.熟悉CRO/SMO公司工作及管理流程;
5.有过注册项目的CRA经验,监查技能扎实;
6.曾在CRO公司完成过至少一项完整的注册试验;
7.性格开朗,抗压能力强,形象气质佳,具有良好的协调沟通、执行能力,能适应频繁出差。
联系方式
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