工作描述：
1.按GMP要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控。
2.按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保符合GMP要求。
3.参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施，并对纠正预防措施进行跟踪确认。
4.负责仓库物料、车间中间体、成品的取样、送样，并登记台账。
5.负责定期对车间洁净区进行环境监测，并出具报告。
岗位要求：
学历要求：大专及以上
专业要求：药学及相关专业
从事行业要求：药品生产/质量管理
工作年限要求：1年以上药品企业QA工作经验