2.负责药物注册申报资料中临床相关资料编写工作，撰写、修改、审阅临床总结报告、学术论文；

3.参加协调会，按照认定的方案及资料演示PPT，听取记录协调会专家意见并修改方案；

4.协助项目的管理，对项目提供医学支持，和CRO、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；

5.负责接收统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计、分析、项目经理等沟通，完成临床总结报告。

任职要求：

1.临床医学专业，硕士学历；具有临床试验医学支持、临床试验医学方案设计经验优先；

2.具备扎实的专业知识，较强的文笔、文案功底以及良好的团队协作能力、沟通能力与技巧；

3.工作积极负责，能按时完成任务，抗压能力强，能接受出差。