岗位职责:
1、拟定公司年度自检及质量风险自查计划，组织开展自检及风险自查，组织问题点整改；
2、制定GMP文件管理的程序及要求并监督实施，对所有GMP文件进行审核；
3、定期组织对生产线、仓储、公共系统进行审核或飞行检查，并督促审核问题点整改；
4、监督公共系统、仓储、质量控制按照相关的文件要求执行到位，对相应的偏差督促及时处理等；
5、负责生产、仓储、公共系统等辅助记录审核、受控管理；
6、负责组织药品外部检查 不符合项的整改。
任职要求:
1、本科及以上学历或中级以上职称，有2年及以上质量、生产工作经验；
2、经过药品管理法、GMP等相关的法律法规的培训，熟悉食品、药品相关的法律v、法规；
3、遇事顾全大局、情绪稳定、性格外向、人际关系良好、责任心及原则性强。