工作职责: 1、生产部文件系统的管理、运行与优化； 2、生产部合规生产、工艺执行、文件执行等情况监督； 3、生产部共性问题优化、生产部风险预警； 4、新法规、指南的收集，解读与生产相关的法规； 5、维持、完善生产部变更管理流程、偏差管理流程、验证管理、CAPA管理等工作； 6、负责参数放行工作，产品管理，生产工艺问题攻关。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业； 2、熟悉GMP的相关法规要求,能撰写SOP、批记录等GMP相关文件； 3、能熟练操作word、excel、ppt办公软件； 4、具有较强的写作能力、表达能力，较强的沟通和组织协调能力，富有团队协作精神； 5、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质； 6、英语6级，有药企实习者优先。 截止日期：2023年09月07日 招聘人数：9人