岗位职责： 1、对接生产企业及国外客户，根据注册材料清单负责注册文件的审核、翻译、编写、认证、提交、资料补充等工作。 2、为业务部门注册立项前期的工作提供技术支持，包括：法规咨询、产品信息调研、验厂等。 3、负责注册资料的存档及保密工作。 任职资格： 1、药物制剂、农药、化工或国际贸易等相关专业，本科及以上学历；英语专业六级以上。 2、具有注册方向整体规划和体系认证管理思路，有工厂工作经验者优先。 3、讲求诚信，责任心强，有抗压能力，具备较强的领导力、沟通能力和学习能力。 4、有医药产品在国外注册的经验； 5、拥有职业药师证书的优先