【职责描述】 1、负责公司产品的注册申报工作；包括产品注册所需相关文件与资料的撰写及相关工作的内部协调及外部沟通；跟踪整个注册流程，保证各个环节的顺利进行； 2、负责公司内部对于注册相关法规的咨询与支持。； 3、负责公司产品相关的合规性检查的支持。 【任职要求】 1、硕士及其以上学历，医学，生物医学工程专业优先； 2、从事医疗器械注册工作5年以上，有完整三类产品注册经验，有三类IVD产品注册经验优先； 3、熟悉医疗器械注册相关政策、法规和标准，具有较强的文字和语言表达能力。具有良好的沟通能力，组织能力和解决问题的能力； 4、具有高度的责任感和团队合作精神。 【薪酬福利】 1、薪酬：50-65k，具体面议； 2、入职缴纳五险一金； 3、每年固定年度体检； 4、带薪年假、节假日礼品福利等。 【工作地点】 北京、上海、武汉皆可