注册临床专员
6000-9000元
应届毕业生
本科
职位描述
岗位职责:
1.负责公司注册临床项目的开展、实施、监察、跟进、迎检等;
2.参与公司临床试验单位的筛选和评估、启动会组织、临床试验方案设计的交流;
3.负责配合公司产品注册临床文献相关搜集,评价报告整理等;
4.负责配合公司注册评审临床相关答疑及药监部门迎检;
5.有较强的学习能力,善于总结和发现问题;
6.日常维护与研究者、临床单位以及相关部门的关系;
任职资格:
1.本科学历及以上,具备生物学或医学相关专业背景,有参与注册临床试验研究的相关工作(PM/CRC/CRA)经验;
2.熟悉新版医疗器械临床试验质量管理规范(GCP),有相应GCP证书;
3.具有一定的医学文件写作能力;
4.具备良好的人际交流能力,能够与合作单位进行良好沟通交流;
5.有上进心、责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神;
6.能适应项目出差;
7.有医院机构资源及参与药物临床试验经验者优先。
职位福利:五险一金、餐补、交通补助、免费班车、员工旅游、节日福利、定期体检、通讯补助
联系方式
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