岗位职责： 1.负责新药安评相关体系文件的建立，协助QAM完成GLP试验室资质申请 2.日常负责机构审查、计算机系统审查、供应商审查和SOP审核 3.基于研究项目的审查，包括方案审查、试验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等，及时将检查结果以书面形式汇报给检测机构负责人和专题负责人。 4.及时维护QA文件. 5.组织相关体系方面培训 任职要求： 1.熟悉GLP管理规范，从事过GLP QA优先考虑 2.药学等相关专业 3.工作满3年以上 4.喜欢热爱QA的工作 5.认真负责有较强责任心