临床协调员(CRC)-三门峡(J20304)
面议
应届毕业生
大专
职位描述
工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:1、大专及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强6、 英语CET4及以上,读写能力佳7、 能熟练应用office等办公软件
职能类别:临床协调员
关键字:药物临床试验临床试验
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