1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、 完成临床试验数据录入。任职资格：1、 临床医学、药学、护理学等医学相关专业,大专以上学历;2、 有一年以上临床协调员或临床护士经验者优先考虑;3、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、 能承受一定的压力。5、 应届毕业生或实习生也欢迎投递~！职位base：北京*** 职能类别：临床协调员 关键字：医疗器械临床试验GCP临床监查