岗位职责：1、负责安全性报告（DSUR、PSUR、RMP等）的起草、审查、评估、处理；2、负责个例报告的医学审核；3、负责安全性数据库的建设、维护、管理及安全信号监测；4、负责风险管控措施的提出并跟进实施；5、负责组织产品安全性调查；6、负责医学咨询的回复。任职要求：1、临床医学、护理等临床相关专业，本科及以上学历；2、能够熟练查阅、检索、整理文献资料；3、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；4、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。 职能类别：生物工程/生物制药