岗位职责： 1.进行临床监察工作，包括医院筛选.协议谈判.资料交接和管理.临床试验前.中.后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。　　 2.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。　 3.与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。 4.与地区进行沟通和协调，使临床试验与地区销售能够互相促进，避免冲突。 5.跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。 岗位要求： 1.大专学历以上，临床医学.护理学专业； 2.1-3年的器械或药品CRA工作经验 2.沟通能力强.细心.踏实； 3.执行力.自我管理能力强； 4.能适应出差