1.负责委托生产、委托检验、注册检验的申报工作。2.负责药品注册申请、补充申请、再注册申报工作。3.负责包材备案、变更备案工作。4.负责一次性进口批件的申请工作。5.负责参比制剂的调研及采购工作。职位要求：1. 1年以上药品注册工作经验，了解最新药品注册政策法规，参与过注射剂或口服液注 册工作。 2. 药学及相关专业，统招大专以上学历。 3. 有在研发机构从事过药品注册工作经历优先录取。 职能类别：生物工程/生物制药 关键字：技术生物制药