岗位职责1. 负责起草研发体系管理文件。2. 负责审核研发技术类文件的格式以及内容一致性。3. 质量体系运行管理以及执行状况监督。4. 负责参比制剂、公用原辅料、稳定性样品等关键物料的出入库管理以及复核。5. 负责审核日常实验记录。任职要求1. 药学相关专业，本科及以上学历，有2年以上研发实验室QA工作经验。2. 熟悉word、Excel、PPT等办公软件，会编制相应的技术文件模板。3. 对制剂和分析设备有一定的了解。4. 能完成领导交办的其它工作。 职能类别：药品生产/质量管理