工作职责： 1、负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核。 2、负责按照取样规程对生产过程中的中间产品、工艺用水等进行取样，并负责对中间控制项目定期进行检测。 3、负责生产全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录，于当天及时报告QA主管，并负责处理过程中的监督。 任职要求： 1、本科以上学历，药学或相关专业； 2、有一年以上QA工作经验； 3、吃苦耐劳，有上进心，善于学习； 4、有GMP认证经验者优先。 职能类别：药品生产/质量管理