- 负责收集和整理GMP相关的法规（化妆品、食品、药品、医疗器械），并提供相关的培训；- 日常合同评审工作；- 审核项目管理作业指导书的编写；- 对审核人员、客服和销售提供技术支持。职位要求：- 化学、药品等相关专业；- 至少三年以上化妆品/药品/医疗器械行业法规管理、质量管理工作经验； - 有产品（化妆品/药品/医疗器械）法规管理、审核项目管理相关经验，熟悉 ISO9001, GMP, HACCP 质量管理体系优先；- 英文良好。 职能类别：药品生产/质量管理