1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;3、负责质量管理体系文件的维护;4、负责医疗器械相关资质的办理;5、负责有关产品法规文档的审核;6、及时完成上级交代的其他任务。任职要求:1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;2、接受过GMP相关知识的培训;3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;4、有较强的沟通能力,文字表达能力;5、有CE、FDA认证工作经验优先。